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已選條件：

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

p53(17p13)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF069
探針靶位點：p53/CSP17
供貨周期：現(xiàn)貨
管理類別：不作為醫(yī)療器械管理

產(chǎn)品概況

慢性淋巴細胞白血病

TP53 突變作為血液腫瘤的靶點之一，在慢性淋巴細胞白血?。–LL）中已被證明與不良預后有關。伴隨 TP53 突變提示治療反應差，生存期縮短；

TP53改變包括TP53基因突變（TP53-m）和染色體17p缺失[del(17p)]，已被證實是慢性淋巴細胞白血?。–LL）患者一線化學免疫治療（CIT）不良臨床結(jié)局的最強預測因子。靶向治療如布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）和BCL2抑制劑維奈克拉（VEN）的出現(xiàn)改變了TP53改變的CLL患者的治療手段；

初診CLL患者中TP53改變的發(fā)生率為5-15%。這些高危患者可通過連續(xù)一線BTKi治療獲得持久緩解，可能與無TP53改變患者的臨床結(jié)局相似；

對于經(jīng)過FISH檢測不具有del(17p)和del(11q)的CLL患者推薦進行傳統(tǒng)化療+免疫治療。

膀胱癌

P53基因缺失預示著患者對放化療反應差，也容易發(fā)生轉(zhuǎn)移，可作為治療療效和預后判定的指標；

P53基因在多種腫瘤中出現(xiàn)缺失，如膀胱癌/前列腺癌，預后差，前列腺中P53缺失與進展相關，有較高的Gleason評分。

前列腺癌

P53基因在多種腫瘤中出現(xiàn)缺失，如膀胱癌/前列腺癌，預后差，前列腺中P53缺失與進展相關，有較高的Gleason評分。