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產(chǎn)品搜索：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長(zhǎng)短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

MYCN(2p24)基因擴(kuò)增探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號(hào)：DF044
探針靶位點(diǎn)：MYCN/CSP2
供貨周期：現(xiàn)貨
管理類別：不作為醫(yī)療器械管理

產(chǎn)品概況

周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變

《外周神經(jīng)母細(xì)胞性腫瘤病理診斷共識(shí)（2017）》指出，神經(jīng)母細(xì)胞瘤是異質(zhì)性非常強(qiáng)的腫瘤，需要做基因分子檢測(cè)以進(jìn)行危險(xiǎn)度分組，（1）N-MYC擴(kuò)增倍數(shù)，（2）DNA倍性，（3）1p缺失（選擇性），（4）11q缺失（選擇性）；

N-MYC（MYCN）為常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目，使用范圍包括：NB（神經(jīng)母細(xì)胞瘤）、GNBi（節(jié)細(xì)胞性神經(jīng)母細(xì)胞瘤混雜型）、GNBn（節(jié)細(xì)胞性神經(jīng)母細(xì)胞瘤結(jié)節(jié)型）；

基因過(guò)度表達(dá)會(huì)阻斷細(xì)胞的分化、生長(zhǎng)增殖，MYCN基因擴(kuò)增將會(huì)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的惡性增殖；

定位于2號(hào)染色體2p24區(qū)段的原癌基因，25%以上的NB患者出現(xiàn)MYCN基因擴(kuò)增。 MYCN基因擴(kuò)增和過(guò)度表達(dá)與NB的浸潤(rùn),轉(zhuǎn)移和不良預(yù)后密切相關(guān),MYCN基因拷貝數(shù)增多在NB中較早期（I、II、IVS期）多見(jiàn)；

MYCN基因擴(kuò)增每單倍基因組大于10個(gè)拷貝被認(rèn)為是預(yù)后不良的標(biāo)志。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤

2021版CNS分類中，脊髓室管膜瘤中MYCN做為其中一種分型，與預(yù)后差相關(guān)。