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產(chǎn)品搜索：
p53/D13S319基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）
貨號：DF034
探針靶位點：p53/D13S319
供貨周期：現(xiàn)貨
管理類別：I類 閩廈械備20210037號
產(chǎn)品概況

多發(fā)性骨髓瘤

    p53 基因突變在新診斷的 MM 檢出率約 5%-10%，參與細胞的凋亡過程，它的缺失將導致化療藥物的不敏感性；
    90%的 MM 患者缺失部位位于 13q14，最常見缺失斷裂點在 RB1 基因遠端 D13S272 和 D13S319區(qū)域，這兩個部位是 13q14 不連續(xù)的區(qū)域，約 59%同時缺失。D13S319 缺失，中位生存期為 42.3 個月，預后中等。


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