產(chǎn)品概況
淋巴瘤
5%-10%的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者中存在MYC基因斷裂,生存期明顯短于正?;颊?;MYC基因斷裂和BCL2基因斷裂或BCL6基因斷裂可用于雙打擊淋巴瘤的(DHL)的診斷;
約80%的Burkitt淋巴瘤(BL)病例發(fā)生t(8;14)(q24;q32)易位;約15%的BL病例發(fā)生t(2;8)(p11;q24)易位,約5%發(fā)生t(8;22)(q24;q11)易位。染色體易位導(dǎo)致MYC基因斷裂重組,可應(yīng)用于臨床上BL的輔助診斷;
2018年CSCO指南對初發(fā)和治療后復(fù)發(fā)的DLBCL均推薦FISH檢測此靶標(biāo)。
急性淋巴細(xì)胞白血病
MYC基因斷裂異常發(fā)生于5%B-ALL患者中,可與多個(gè)基因融合;約75%的成熟B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病患者形態(tài)上表現(xiàn)為FABALL-L3,往往伴有典型的t(8;14)(q24;q32);MYC基因斷裂異常意味著預(yù)后極差,對化療藥物耐藥和疾病迅速發(fā)展,且臨床上體現(xiàn)為較為侵襲。